ru uk en-us pl fr de nl da ca bg af ar eu sq be bs hy az bn ceb ny

Kategori reference  

Kandesar H Instruktioner Produktbeskrivelse


2017-01-12 00:00:00

Kandesar H Candesar H

farmakologiske virkning:
Kandesar H-kombineret antihypertensiv og vanddrivende medicin. De aktive bestanddele af lægemidlet-candesartancilexetil og hydrochlorthiazid-styrke og supplere hinandens indsats, kombineret brug af disse stoffer antihypertensive effekt er mere udt alt end med monoterapi
. Candesartancilexetil-selektiv non-peptid AT1 receptor blokker, angiotensin II. Candesartan forhindrer udviklingen af virkninger af angiotensin II. Især når man tager udviklingen stoffet markeret vasodilatation, hvilket reducerer den samlede perifere modstand, øget glomerulær filtrationshastighed og renal blodgennemstrømning og en stigning i plasma-renin-aktivitet og koncentrationen af angiotensin I og angiotensin II. I modsætning hertil ACE-hæmmere, candesartan påvirker ikke metabolismen af bradykinin og andre peptidforbindelser, som tegner sig for sin bedre tolerabilitet. På grund af faldet i den samlede perifere modstand og et fald i blodtrykket lægemiddel lidt reducerer belastningen på myokardiet.

Hydrochlorthiazid-et thiaziddiuretikum. Hydrochlorthiazid reducerer reabsorption af natrium og chlorid i den distale tubulus. Det stof reducerer plasmavolumen og øger plasmareninaktiviteten.
Den antihypertensive virkning af lægemidlet udvikler inden for 60 minutter efter administration og varer i mindst 24 timer, vanddrivende-udvikler inden for 2 timer, og varer i mindst 12 timer
. Farmakokinetikken af hydrochlorthiazid og candesartan i kombinationsbehandling adskilte sig ikke fra det i monoterapi.
Candesartan cilexetil hydrolyseres efter oral indtagelse i tarmslimhinden til en farmakologisk aktiv form. Den absolutte biotilgængelighed af candesartan er ca. 15%, hydrochlorothiazid-omkring 65-75%. Maksimal plasmakoncentration af candesartan indikatorer observeret efter 3-4 timer efter administration af hydrochlorthiazid-. Efter 1,5-3 timer

Indtagelse af føde påvirker ikke signifikant biotilgængelighed og absorptionshastigheden af candesartan og hydrochlorthiazid. Omkring 99% af candesartan bundet til plasmaproteiner, for hydrochlorthiazid dette tal varierer betydeligt 40-70%.
Candesartan og hydrochlorthiazid gennemtrænge blod-placentabarrieren og udskilles i modermælk, ikke trænge igennem blod-hjerne-barrieren.
Halveringstiden for candesartan er cirka 9 timer. Hydrochlorthiazid vises i to faser, den første fase halveringstid på ca. 2 timer, den anden-10 timer. Hovedsagelig hentet candesartan tarmen, nogle af candesartan og hydrochlorthiazid udskilles via nyrerne.
Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion mulig akkumulering af hydrochlorthiazid.


indikationer:
H Kandesar lægemiddel beregnet til behandling af patienter med essentiel hypertension, hvis monoterapi hydrochlorthiazid candesartan eller ineffektive.


Anvendelsesmetode:
H Kandesar beregnet til oral administration. Tabletter tages uafhængigt af måltider. Kandesar H udnævne om nødvendigt kombineret brug af hydrochlorthiazid og candesartan. Tabletterne bør ikke deles. For at opnå maksimal kontrol af blodtrykket i pillen skal tages på samme tid. Den behandlende læge bestemmer den individuelle dosis af de aktive komponenter, og varigheden af behandlingen.
Voksne opfordres til at udpege 1 tablet Kandesar H 8/12,5 per dag. Hvis den terapeutiske effekt ikke var nok, så øge dosis til 1 tablet Kandesar H 16/12.5 om dagen.
Den maksimale anbefalede daglige dosis af candesartan er-16 mg, hydrochlorthiazid-. 12,5 mg

Patienter med nedsat nyrefunktion og en kreatininclearance 30 ml/min H Kandesar lægemiddel bør administreres med standard dosis.
Patienter med nedsat nyrefunktion og en kreatininclearance mindre end 30 ml/min H Kandesar stof er ikke ordineres.
Patienter med nedsat leverfunktion bør administreres med en dosis på candesartan ikke mere end 2 mg pr dag i starten af behandlingen, og brug af lægemidlet Kandesar H er kun tilladt, hvis patienten tidligere har modtaget candesartan i en daglig dosis på mindst 8 mg, og blev belønnet med en god tolerabilitet.


Bivirkninger:
Mens De tager stoffet Kandesar H kan udvikle bivirkninger, der er forårsaget af hydrochlorthiazid og candesartan:
Af hjertet, blodkarrene og det hæmopoietiske systemet:. Et for stort fald i blodtrykket, herunder postural hypotension, leukopeni, agranulocytose, neutropeni, hjerterytmeforstyrrelser, trombocytopeni, aplastisk og hæmolytisk anæmi
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, søvn og vågenhed, paræstesi, depression, kramper
.
På den del af mavetarmkanalen og hepatobiliære system:. Kvalme, tab af appetit, gastrisk irritation, forstoppelse, diarré, hepatitis, nedsat leverfunktion, forhøjede leverenzymer, cholestasis
Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, pruritus, lysfølsomhed, toksisk epidermal nekrolyse
. Andet: forhøjede niveauer af kalium i plasma, hyponatriæmi, smerter i muskler og led, nedsat nyrefunktion, afbrydelse af vand og elektrolytbalancen, nedsat synsstyrke. Også mulig udvikling af interstitiel nephritis, øge glucose og urinsyre i blodplasma.


Kontraindikationer:
Kandesar H ikke gives til patienter med individuel intolerance af hydrochlorthiazid candesartan og sulfonamider.
Kandesar H ikke anvendes til behandling af patienter med forstyrrelser i væske-og elektrolytbalancen, gigt, anuri, alvorlige sygdomme i nyrer og lever, og cholestasis.
Det stof ikke anvendes til behandling af ammende og gravide kvinder, og ikke anvendes i pædiatri.
Kandesar H er kontraindiceret til patienter med glucose-galactosemalabsorption, lactasemangel og galactosemia.

Der skal udvises forsigtighed ved administration af narkotika Kandesar H patienter, der gennemgår nyretransplantation, patienter med nyrearteriestenose, aorta stenose og mitralklap, samt primær hyperaldosteronisme, hjertesvigt og diabetes.
Forsigtighed bør ordineres til patienter med iskæmisk kardiomyopati, cerebrale vaskulære ateroskleroselæsioner, lupus erythematosus.
Forsigtighed tilrådes til at udføre kirurgi hjælp generel anæstesi hos patienter i behandling Kandesar N.
Patienter, hvis arbejde er forbundet med forv altningen af potentielt usikre mekanismer og køre en bil, bør du tage lægemidlet med forsigtighed Kandesar N.


Graviditet:
Kandesar H ikke ordineres til gravide. Anvendelsen af candesartan i den anden og tredje trimester af graviditeten kan forårsage udviklingsforstyrrelser i fosteret. Før starten af behandlingen hos kvinder i den fertile alder bør udelukke graviditet. Hvis en kvinde planlægger at blive gravid, bør stoppe med at tage stoffet Kandesar H og vælg et alternativt middel. Under behandlingen, bør kvinder bruger sikker prævention.
Det stof Kandesar H Må ikke anvendes under amning.


Interaktion med andre lægemidler:
Candesartan metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450, har imidlertid ingen effekt på metabolismen af andre lægemidler, hvis metabolisme afholdes med deltagelse af cytokrom P450.
Kandesar H øger lithium toksicitet ved samtidig brug. Hvis det er nødvendigt, bør overvåges kombineret anvendelse af disse stoffer plasmakoncentrationer af lithium.
Den kombinerede brug af stoffet Kandesar H med kaliumtilskud, kaliumbesparende diuretika, kortikosteroider cholecalciferol og øger risikoen for ændringer i niveauet af kalium i blodet. Med den samtidige anvendelse af disse stoffer bør overvåges niveauer af kalium i plasma.

Hydrochlorothiazide, mens ansøgningen kan forstærke de terapeutiske virkninger af diazoxid og lægemidler, der blokerer beta-adrenerge receptorer.
Kandesar H kan forbedre myelotoksiske virkninger af methotrexat og cyclophosphamid såvel som uønskede virkninger af amantadin.
Måske udvikling af akut nyresvigt ved brug af jodholdige kontrastmidler hos patienter i behandling med Kandesar N.
Antikolinergika, kan cholestyramin og colestipol ændre biotilgængeligheden af hydrochlorthiazid.

Måske gensidig forbedring af terapeutiske virkninger af den kombinerede anvendelse af lægemidlet Kandesar H og ethylalkohol, barbiturater, narkotika, samt andre antihypertensiva.
Kandesar H mens ansøgningen mindsker effektiviteten af pressoraminer.
Lægemidlet kan ændre hypoglykæmiske aktivitet af antidiabetiske orale midler og insulin.
Kandesar H fører til en forlængelse af den terapeutiske virkning af muskelafslappende.
Ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der tager stoffet Kandesar N.


Overdose:
Ved modtagelse store doser Kandesar H, patienter har udviklingen af arteriel hypotension, herunder ortostatisk hypotension, svimmelhed og takykardi. Hertil kommer, at en eventuel udvikling af bradykardi, væske-og elektrolytforstyrrelser, dehydrering, tørst, kramper og bevidstløshed.
Ingen specifik modgift. Mens De tager lægemidlet ved doser langt højere end den anbefalede skal vaske ud maven og tage enterosorbentnye midler. Med udviklingen af arteriel hypotension udføre aktiviteter til at opretholde funktionen af det kardiovaskulære system, herunder opretholdelse af blodtryk, indtaste infusion opløsning af natriumchlorid. Patienterne rådes til at tage en vandret stilling med hævede ben.
Det stof vises ikke under hæmodialyse.
Behandling af overdosering bør udføres på et hospital under tilsyn af medicinsk personale.


Produkt:
Kandesar H tabletter i en blisterpakning med 10 stykker i en karton æske-. 3 vabler


Opbevaringsbetingelser:
Kandesar H opbevares i 2 år efter udgivelsen af lokalerne med en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.


Ingredienser:
1 tablet Kandesar H 8/12,5 indeholder:
Candesartancilexetil-8 mg;
Hydrochlorthiazid-12,5 mg;
Yderligere stoffer, herunder lactose.

1 tablet Kandesar H 16/12,5 indeholder:
Candesartancilexetil-16 mg;
Hydrochlorthiazid-12,5 mg;
Yderligere stoffer, herunder lactose.


Advarsel!
Før brug Kandesar H , bør du kontakte din læge. Denne påføringsvejledning givet en fri transfer og er udelukkende beregnet til information. For mere information, kontakt venligst producenten anmærkninger.




Relaterede artikler

 Norsulfazol Instruktioner Produktbeskrivelse
 Impaza Instruktioner Produktbeskrivelse
 Ampicillin trihydrat instruktioner Produktbeskrivelse
 Procaine benzylpenicillin-Instruction Produktbeskrivelse
 

Sitet er en privat samling af materialer og er en amatør oplysende og uddannelsesmæssige ressource. Alle oplysninger, der stammer fra offentlige kilder. Administrationen gælder ikke for forfatterskab af de anvendte materialer. Alle rettigheder tilhører deres juridiske ejere